该报纸（记者Li Sihui和实习生Zhang Xiyue）对中国中国师范大学教授Guo Yanbing团队进行了一项新研究，他的合作揭示了第一次形成的机制和氢化活性位点的良好催化原理在支持金属理论上，开辟了新的Path -In Path -In rote -In -In -In -In -In -In -In -In -In openop operation催化能源和能量的应用。最近，相关的研究结果已在科学上在线发表。杂物催化是能量转化和环境管理领域的主要技术之一，催化剂中主动位点的识别和准确调节始终是该领域面临的主要科学问题。在这项研究中，研究人员支持陶瓷中的单原子铂作为催化剂模型，并伴随着先进的特征方法，例如X射线光电子光谱区域和现场中子中子扩散光谱，该光谱在氢气激活下暴露于Tions，铂原子和陶瓷以新的氢激活结构的形式支持对抗位点的形式。这种结构不仅可以极大地改善一氧化碳氧化反应的催化活性（超过9次），而且还显着改善了丙烷脱氢反应的产品选择（超过2倍），显示出出色的催化性能和反应选择。研究表明，新的氢化位点已通过返回负氢介质的参与来实现富含电子富含电子的富含电子 - 富含电子的物种的准确构建。它具有出色的催化和循环再生能力，可提供出色的稳定性和实用前景的催化系统。相关论文信息：https：//dii.org/10.1126/science.adv0735